Loading Spinner
VEOZA™ (fetsolinetantti) logo
  • Mechanism of action
  • Efficacy & safety
  • Dosing & administration
  • Resources
  • E-learning
  • API/Product information
menu
close
close
open_in_new

You are now leaving this website

By clicking “Continue”, you will open MikäonVMO.fi

  • Continue
  • Cancel

Astellas Pharma © 2023

close
open_in_new

You are now leaving this website

By clicking “Continue”, you will open MikäonVMO.fi

  • Continue
  • Cancel

Astellas Pharma © 2023

close

Please select your country:

  • Sweden
  • Denmark
  • Finland
  • Norway

Prescribing information

  • close

VEOZA™ (fetsolinetantti) 45 mg kalvopäällysteinen tabletti

▼ Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista.

Käyttöaiheet: vaihdevuosiin liittyvien keskivaikeiden tai vaikeiden vasomotoristen oireiden hoitoon. Annostus: Suositeltu annos on 45 mg kerran vuorokaudessa. Antotapa: Suun kautta kerran vuorokaudessa suunnilleen samaan kellonaikaan. Tabletit niellään kokonaisina, eikä niitä saa jakaa, murskata tai pureskella. Vasta‑aiheet: Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille, kohtalaisen voimakkaiden tai voimakkaiden CYP1A2:n estäjien samanaikainen käyttö, tiedossa oleva tai epäilty raskaus. Varoitukset ja varotoimet: Ennen VEOZA-hoidon aloittamista tai uudelleenaloittamista on tehtävä huolellinen diagnoosi ja otettava perusteelliset taustatiedot (mukaan lukien sukuanamneesi). Hoidon aikana on tehtävä säännöllisiä tarkastuksia tavanomaisen kliinisen käytännön mukaisesti. VEOZA-valmistetta ei suositella käytettäväksi henkilöille, joilla on Child-Pugh-luokan B (keskivaikea) tai C (vaikea) krooninen maksan vajaatoiminta eikä henkilöille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta. Maksan toimintaa on suositeltavaa seurata hoidon aikana naisilla, joilla on tunnettu tai epäilty maksan toimintahäiriö. VEOZA-valmistetta ei suositella käytettäväksi naisille, jotka saavat syöpähoitoa rintasyöpään tai muihin estrogeeniriippuvaisiin pahanlaatuisiin kasvaimiin. Estrogeeneja sisältävän hormonikorvaushoidon samanaikainen käyttö (emättimeen paikallisesti annosteltavat valmisteet pois lukien) ei suositella. VEOZA-valmistetta ei ole tutkittu yli 65-vuotiailla naisilla, eikä naisilla, joilla on anamneesissa kouristuskohtauksia tai muita kouristushäiriöitä. Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa on havaittu lisääntymistoksisuutta. Haittavaikutukset: Yleiset: Unettomuus, ripuli, vatsakipu, alaniiniaminotransferaasin (ALAT) nousu, aspartaattiaminotransferaasin (ASAT) nousu.
Pakkaukset ja hinnat 18.12.2023 (sis. alv 10 %): 45 mg: 30 tabl 77.80 €. Korvattavuus: Ei korvattava. Reseptilääke. Huom. Tutustu valmisteyhteenvetoon ennen lääkkeen määräämistä! Lisätiedot: Pharmaca Fennica, Euroopan lääkeviraston (EMA) kotisivut http://www.ema.europa.eu/. Myyntiluvan haltija: Astellas Pharma Europe B.V., Alankomaat Markkinoija Suomessa: Astellas Pharma, Suomi, info.fi@astellas.com. Teksti perustuu 07.12.2023 päivättyyn valmisteyhteenvetoon.

Astellas logo
VEOZA™ (fetsolinetantti) logo
  • Cookie policy
  • Privacy policy
  • Terms & conditions for use
  • Sitemap
menu
close
  • Cookie policy
  • Privacy policy
  • Terms & conditions for use
  • Sitemap

Astellas Pharma A/S, filial i Finland | Hatsinanpuisto 8, 02600 Espoo, Finland | Phone +358 9 8560 6000 | www.astellas.com/fi

 

Astellas Pharma © 2025

 

MAT-FI-VEO-2025-00068 | Date of preparation : 15.10.2025